本篇文章给大家谈谈瑞舒伐他汀钙片的作用与功效价格，以及瑞舒伐他汀钙片什么功效对应的知识点，文章可能有点长，但是希望大家可以阅读完，增长自己的知识，最重要的是希望对各位有所帮助，可以解决了您的问题，不要忘了收藏本站喔。

阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的区别是什么？

因为我爸和我叔都在服用降血脂的药物，阿托伐他汀和瑞舒伐他汀确实是有区别的，网上也查过不少的资料，总结下来有几个方面，首先就是二者的适应症不太一样，虽然它们都可以治疗高胆固醇血症，但是阿托伐他汀还可以用于冠心病或者是冠心病合并高胆固醇血症的治疗；其次就是阿托伐他汀口服吸收迅速⌄瑞舒伐他汀相对较慢；另外，肾功能不全的想要服用阿托伐他汀是不需要调整剂量的，而瑞舒伐他汀就不一样了，轻度和中度肾功能损害的人无需调整剂量，如果是重度或肾功能损害的人是禁止服用这个药物的，以免造成不可逆的伤害。当时家人用的降脂药是立普妥阿托伐他汀钙片，其被广泛应用于治疗高胆固醇血症和冠心病的治疗中，而且服用不受进食和时间的影响，对于我的家人来说一天服用一次是很友好的，可以避免漏服药的情况。当然无论使用哪一种他汀类的降脂药物都要在医生的判断评估下使用，并定期复查情况。

吃瑞舒伐他汀钙片血糖升高,仃药后是否会降低?

如果你不是糖尿病患者停药后应该会回复正常的，因为药物导致的血糖升高基本上都是可逆转性的，只要停药就会恢复正常的。

瑞舒伐他汀钙片和瑞舒伐他汀片有什么区别

研究瑞舒伐他汀钙胶囊和片剂在健康人体内的药动学过程和相对生物利用度。方法：健康志愿者24名,随机双交叉单剂量口服瑞舒伐他汀钙胶囊（受试制剂）和瑞舒伐他汀钙片（参比制剂）,剂量均为20

mg,采用HPLC-MS/MS测定血浆中瑞舒伐他汀钙的浓度,用DAS

3.0药动学程序计算药动学参数和生物利用度,并进行生物等效性评价。结果：单剂量口服瑞舒伐他汀钙受试和参比制剂后,血浆瑞舒伐他汀的tmax分别为（3.56±1.68）h和（3.63±1.56）h;Cmax分别为（21.17±13.74）ng·ml-1和（26.33±23.22）ng·ml-1;t1/2分别为（10.68±5.50）h和（9.04±6.00）h;AUC0-t分别为（219.31±146.09）ng·h·ml-1和（252.43±194.96）ng·h·ml-1;AUC0-∞分别为（225.32±146.76）ng·h·ml-1和（257.24±194.61）ng·h·ml-1,AUC0-t、AUC0-∞和Cmax的90%置信区间分别为81.1%~106%,81.8%~105.4%和77.9%~104.5%。受试制剂的相对生物利用度F为（100.7±54.1）%。结论：瑞舒伐他汀钙受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

冠心病吃这药吃那药，吃的人都想吐了，有没有不用吃药的方法啊，就像食疗，又该怎样食疗的。急切寻求帮助

冠状动脉粥样硬化性心脏病，简称冠心病，是一种最常见的心脏病，是指因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍或器质性病变，故又称缺血性心脏病。

冠心病分五种类型，分别是无症状型、心绞痛型、心肌梗死型、缺血性心肌病型、猝死型。心绞痛和心肌梗死是临床最常见的两种类型。

1 、心肌梗死是指心肌的缺血性坏死，属冠心病的严重类型。

2 、心绞痛是由于冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的临床综合症。

3、 心肌缺血是指各种原因引起冠状动脉血流量降低，致使心肌氧等物质供应不足和代谢产物清除减少的临床状态。其可由冠心病和非冠心病所致。

冠心病的治疗目前有几种常用的治疗方法：1）有创治疗，主要指开胸搭桥手术，介入支架等。2）溶栓治疗，是通过静脉内输注尿激酶、链激酶等溶解血栓药物，达到开通血管。3）药物治疗，较稳定的冠心病患者一般采用此种方法，临床常用的药物有五福心脑清，作用原理为采用活血散瘀，通经止痛，开窍醒神的冰片、红花油等中药来缓解症状、扩张冠状动脉、改善心肌缺血、防治动脉硬化、清除氧自由基、提高心功能，抑制血小板凝集、修复受损的血管内膜，治疗冠心病。

冠心病的为近年来的高发疾病，目前主要采用的治疗方法有：

（1）急救治疗

由于冠心病引起的心跳骤停的患者救方法主要采用心肺复苏和胸外按压法。以帮助患者开放气道、重建呼吸、恢复心脏的血液循环。

（2）西医治疗

西医治疗一般采用手术治疗、介入治疗和药物治疗等方法，药物治疗是冠心病基础治疗方法，一般选择钙通道阻滞剂，硝酸脂类药物，转换酶抑制剂，β受体阻滞剂等。药物治疗主要目的是控制症状，稳定冠状动脉里的斑块。天津市心血管病研究所所长丛洪良教授曾指出，对于稳定性心绞痛，药物治疗和介入治疗的目标基本上是相似的。但西药副作用大，且治疗药物价格普遍较高。

（3）中医治疗

与西药相比，中药的副作用小，临床实验证实中药对治疗患者动脉硬化效果明显。冠心病在中医理论中属于胸痹心痛，中医主要以治疗淤阻心脉为主，临床常用的药物有速效救心丸、五福心脑清等，其主要作用是利用红花油、冰片、维生素E等成分，营养心肌，活血化瘀，温经止痛，软化血管等，且中药长期使用不易产生耐药性。

瑞舒他丁和瑞舒他丁钙是一样的吗

阿托伐他汀钙片为他汀类血脂调节药，属HMG-CoA还原酶抑制剂.本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平.由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。那么， 阿托伐他汀钙片用于高胆固醇血症。高胆固醇血症 ：原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用阿托伐他汀钙片可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用( 当无其它治疗手段时)，以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如：运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。

瑞舒伐他汀可定医保报销比例

你好，你是想问瑞舒伐他汀可定医保报销比例是多少吗？瑞舒伐他汀可定医保报销比例是90%。瑞舒伐他汀可定适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如运动治疗，减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。瑞舒伐他汀可定医保是部分报销的，也就是有10%自费，其他90%可以报销。

原进口纳入医保药,自费部分是百分之十,现在自费变成百分之二十为什么?

医保乙类是指乙 类药品，基本 医疗保险基金有能力支付部分费用的药物 。使用 这类药品产生的费用先由参保人员自付一定比例的费用后，再纳入基本医疗保险基金给付范围，并按基本医疗保险的规定支付费用。

基本医疗保险药品目录由甲类药品目录和乙类药品目录两部分组成。

他汀类药有几种？

目前国内共上市7个他汀类药物，第一代包括洛伐他汀、普伐他汀和辛伐他汀，第二代包括氟伐他汀，第三代包括阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀，整体市场规模近200亿。接下来让我们详细了解一下这7个他汀类药物。

一、洛伐他汀

1987年8月31日，洛伐他汀获美国FDA批准上市，是全球第一上市的他汀类药物。上市后销售并不理想，现在美国已经退市。国内虽有4种剂型，10多个生产企业，但销量很少，2016年样本医院销售仅230万元左右。目前还没有任何企业开展这个品种的一致性评价（国家要求仿制药品要与原研药品质量和疗效一致。具体来讲，要求杂质谱一致、稳定性一致、体内外溶出规律一致。）很有可能洛伐他汀也会退出中国市场。

二、普伐他汀

普伐他汀是改造的洛伐他汀的化学结构，在日本首次研发，并于1991年经FDA批准在欧美多国上市，2004年在我国批准上市。普伐他汀源于微生物，属亲水性他汀类药物，可较少通过肝脏细胞色素P450酶系统代谢，具有老年人口服吸收迅速、蛋白结合率低和不良反应少等特点。

三、辛伐他汀

辛伐他汀由美国默克公司开发，1991年12月获美国FDA批准，是治疗原发性高胆固醇血症的药物。辛伐他汀1997年由默沙东制药于引入中国。辛伐他汀是近几年调血脂药物中不断提速的品种，在医院中的使用率稳步增长。

辛伐他汀为脂溶性物质，以无活性的内酯形式服用，进入体内转化为有活性的开放酸形式，在肝脏组织内含量较高，体内活性是普伐他汀的4倍，能有效预防动脉粥样硬化的发展和心脏病复发，降低非致死心肌梗塞和心肌血管再形成术的危险。辛伐他汀在北京、上海都有较好的市场。

四、氟伐他汀

氟伐他汀为第二代全合成调血脂产品，由瑞士诺华公司开发，于1993年12月通过美国FDA的批准，次年在英美上市，其专利将于2011年6月到期。诺华公司于1997年将该品引入中国，在国内受专利保护。

氟伐他汀为水溶性物质，进入体内吸收后80%被代谢，经肠道排出体外，其药效学显示为洛伐他汀的4.4倍。该药难通过血脑屏障，对中枢系统影响小，也未见组织残留，是治疗家族性高脂血症的药物。

五、阿托伐他汀

阿托伐他汀是最新合成具有选择性的HMG-CoA还原酶抑制剂，医学界公认比天然微生物发酵、半合成的他汀类药物好，患者使用时，起始剂量即有优异的调脂达标率。阿托伐他汀是目前国内销量最大的他汀类药物，但是其剂量过大，不良反应多，使得其在临床上的应用逐渐受到限制。

六、瑞舒伐他汀

瑞舒伐他汀被称为是“超级他汀”，在国外首次研发，起始剂量为20mg。由于人种差异，国外20mg的他汀对国人副作用较大，为了探索适合中国人体质的他汀，鲁南制药开始尝试在不影响治疗效果的情况下，将药物的剂量降低到5mg，从此，开启了他汀治疗中国路。5mg他汀是根据中国人药代动力学研发的，更适合中国人体质，降脂效果与阿托伐他汀20mg相当，但是副作用大大减少，价格更优惠，开启了他汀调脂新时代。

七、匹伐他汀

2003年8月，匹伐他汀在日本开发上市2008年9份投入中国市场。迄今，匹伐他汀未见相关的大型实验，目前国内外不是很看好。另一方面，价位和自费是一大“软肋”。降脂效果也是一大不足，最大剂量到4mg，降低LDL-C水平最高为41%，而20mg瑞舒伐他汀和80mg瑞舒伐他汀的降LDL-C水平为55%。

他汀市场眼花缭乱，虽然都是HGM-CoA还原酶抑制药，但是由于结构存在差异，其安全性和降脂效果也大不相同。正所谓，失之毫厘差之千里。所以，具体服用哪种他汀，要根据身体状况，听取医生的建议。

口服瑞舒伐他汀钙片8天后出现背部，腿部肌肉痛，头也晕晕的，我是慢性肾脏病3期，主要是甘 应 三脂高5点

特殊人群：年龄和性别：年龄或性别对于瑞舒伐他汀的药代动力学不产生有临床意义的影响。肾功能不全：在国外一项对于不同程度肾功能损害患者进行的研究中，轻度和中度肾脏疾病对瑞舒伐他汀或N－去甲基代谢物的血浆浓度没有影响。但是与健康志愿者相比，严重肾功能损害（肌酐清除率＆lt；30ml＆＃47；min）患者的血药浓度增加3倍，N－去甲基代谢物的血浆浓度增加9倍。血液透析患者的瑞舒伐他汀的稳态血药浓度比健康志愿者高约50％。肝功能不全：在国外一项对不同程度肝功能损害患者进行的研究中，没有证据表明Child－Pugh评分不超过7的受试者的暴露量有升高quyc但2例Child－Pugh评分为8和9的患者，他们的瑞舒伐他汀暴露量比那些Child－Pugh评分值低的患者增高至少2倍。尚无Child－Pugh评分超过9的受试者的使用经验。人种：国外的药代动力学研究显示，亚洲人（包括中国人）受试者的血药浓度－时间曲线下面积（AUC）中位值和峰浓度（Cmax）约为西方高加索人受试者的2倍。人群药代动力学分析显示。在高加索人和黑人组中4药代动力学无临床相关的差异。有研究显示：中国人健康志愿者单次给药后，tmax中位值的范围在2．5－5小时，随后呈指数降低。半衰期（t1＆＃47；2）为11至12小时左右。多次给药的第3天，血药浓度达到稳态。多次给药后的药物蓄积很少。且与剂量无关。编辑本段用法用量在治疗开始前，应给予患者标准的降胆固醇饮食控制，并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则，综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。口服。本品常用起始剂量为5mg，一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量，该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要，可在治疗4周后调整剂量至高一级的剂量水平。本品每日最大剂量为20mg。本品可在一天中任何时候给药，可在进食或空腹时服用。肾功能不全患者用药瑞舒伐他汀钙片包装及说明书（4张）轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。肝功能损害患者用药在Child－Pugh评分不高于7的受试者，瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child－Pugh评分8和9的受试者，观察到全身暴露量的升高。在这些患者，应考虑对肾功能的评估。没有在Child－Pugh评分超过9的患者中使用本品的经验。本品禁用于患有活动性肝病的患者。人种已观察到亚洲人受试者的全身暴露量增加imqu在决定有亚裔人血统的患者的用药剂量时应考虑该因素6编辑本段不良反应本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在国外对照临床试验中因不良事件而退出试验的患者不到4％。不良事件的频率按如下次序排列：常见（发生率＆gt；1＆＃47；100＆lt；1＆＃47；10）；少见（＆gt；1＆＃47；1000，＆lt；1＆＃47；100）；罕见（＆gt；1＆＃47；10000，＆lt；1＆＃47；1000）；极罕见（＆lt；1＆＃47；10000）kos免疫系统异常罕见：过敏反应，包括血管神经性水肿。神经系统异常常见：头痛、头晕胃肠道异常常见：便秘、恶心、腹痛皮肤和皮下组织异常少见：瘙痒、皮疹和荨麻疹骨骼肌、关节和骨骼异常常见：肌痛罕见：肌病和横纹肌溶解全身异常常见：无力同其它HMG－CoA还原酶抑制剂一样，本品的不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势。对肾脏的影响：在接受．．．．．．余下全文＞＞

可定的性状

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