本篇文章给大家谈谈罗红霉素片的功效与作用禁忌，以及罗红霉素片的功效与作用阿对应的知识点，文章可能有点长，但是希望大家可以阅读完，增长自己的知识，最重要的是希望对各位有所帮助，可以解决了您的问题，不要忘了收藏本站喔。

喝白酒吃罗红霉素行吗

喝酒后是不建议服用罗红霉素的，虽然不会引起双硫仑样的反应，使患者出现面色潮红、心跳加快、头晕、头痛、腹痛等不舒服的症状，但会增加胃肠道反应的发生率。建议在服用罗红霉素前，适当的进食，这样可以减少恶心呕吐等胃肠道反应的发生，提高药物治疗的安全性。但结构中含有甲硫四氮唑基团的药物在喝酒后是不能使用的，如头孢哌酮、头孢唑啉、头孢孟多，以免引起双硫仑样反应。

服用罗红霉素后是不可喝酒的，罗红霉素属于广谱抗菌素，属于大环内酯类的一种，是一种可以抗细菌，抗病毒和非典型性病原体的长效抗生素。通常吃完罗红霉素后是不建议饮酒的，虽然和头孢菌素不同，不会和酒精引发致死性的双硫仑样效应，但是某些患者会出现过敏和药物反应，出现轻微的皮疹、面部潮红、风疹、风团、糜烂或渗出，伴有心慌、心悸、心前区不适，有的患者还会有胸闷、气短、头晕、头痛、恶心、呕吐等症状，需要立即前往医院去就诊。如果心律不齐和显著心律失常，易导致过敏性休克的情况，需要立即静脉注射脱敏药，例如肾上腺素等行脱敏治疗。

罗红霉素属于抗生素，一般服用都是因为有炎症引起的，而在身体有炎症的时候饮酒容易加速体内的血液循环，也会导致机体的抵抗力下降，会影响病情的康复，所以在服药的时候尽量不要饮酒。有些药物比如头孢等，与酒精会引起双硫仑反应

吃了罗红霉素喝酒一般问题不大，罗红霉素就是有胃肠道反应，也就是说，有的吃了会出现腹痛，恶心，呕吐的，当然了，你是昨天上午才吃的，现在应该问题不大了

意见建议：喝酒的药物主要是头孢类的消炎药，青霉素类的，甲硝唑替硝唑，等等的药物，这是比较常见的，当然吃了一些感冒药，你最好也不要喝酒

罗红霉素分散片

[功能主治]

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

[用法用量]

空腹口服，一般疗程为5～12日。成人一次150mg(2片)，一日2次；也可一次300mg(4片)，一日1次。

[剂       型]

分散片

[不良反应]

主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。

[注意事项]

1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。 2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时问延长一倍(一次给药150mg，一日1次)。 3.本品与红霉素存在交叉耐药性。 4.食物对本品的吸收有影响，进食后服药会减少吸收，与牛奶同服可增加吸收。 5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。

[用药禁忌]

对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

石药罗红霉素分散片说明书

罗红霉素分散片(石药)适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎等症状。下面是我整理的石药罗红霉素分散片说明书说明书，欢迎阅读。

石药罗红霉素分散片说明书商品介绍

通用名：罗红霉素分散片

生产厂家: 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司

批准文号：国药准字H20054313

药品规格：150mg*10片

药品价格：￥7元

石药罗红霉素分散片说明书说明书

【通用名称】罗红霉素分散片

【商品名称】罗红霉素分散片(石药)

【英文名称】RoxithromycinDispersibleTablets

【拼音全码】LuoHongMeiSuFenSanPian(ShiYao)

【主要成份】主要成分为罗红霉素。

【性状】罗红霉素分散片(石药)为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】罗红霉素分散片(石药)适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感

【规格型号】150mg*10s

【用法用量】罗红霉素分散片(石药)为分散片，可直接口服/吞服或将罗红霉素分散片(石药)投入适量温水中分散后服用，一般疗程5~12日。成人一次150mg(1片)，一日2次;也可一次300mg(2片)，一日1次。儿童一次按体重2.5~5mg/kg，一日2次。

【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。

【禁忌】对罗红霉素分散片(石药)、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg，一日1次)。3.罗红霉素分散片(石药)与红霉素存在交叉耐药性。4.食物对罗红霉素分散片(石药)的吸收有影响，进食后服药会减少吸收，与牛奶同服可增加吸收。5.服用罗红霉素分散片(石药)后可影响驾驶及机械操作能力。

【儿童用药】如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。

【药物相互作用】1.不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。2.对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】罗红霉素分散片(石药)为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。罗红霉素分散片(石药)可透过细菌细胞膜，在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

【药代动力学】口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)，为6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2)为8.4～15.5小时。

【贮藏】密封，在干燥处保存。

【包装】150mg*10s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20054313

【生产企业】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司

罗红霉素分散片(石药)的功效与作用罗红霉素分散片(石药)适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感

石药罗红霉素分散片说明书服用常见问题

罗红霉素分散片是抗生素类药，针对上呼吸道感染，肠胃感染和尿路感染都有不错的疗效，那么，罗红霉素分散片有什么副作用

罗红霉素分散片服用后的副作用是可能会出现腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。在服罗红霉素分散片时，尽量用温开水送服，这样有利于药物的吸收，在服药期间，最好不要吃油腻、辛辣、生、冷的食物，以免影响胃对药物的吸收，而降低罗红霉素分散片的功效。

罗红霉素分散片为半合成的14元环大环内酯类抗生素。罗红霉素分散片的抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，罗红霉素分散片对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，罗红霉素分散片对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。罗红霉素分散片对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。罗红霉素分散片可透过细菌细胞膜，在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，罗红霉素分散片可以阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上，罗红霉素分散片同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

罗红霉素分散片口服吸收好，罗红霉素分散片的血药峰浓度高，罗红霉素分散片单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度，为6.6～7.9mg/L，罗红霉素分散片进食可使生物利用度下降约一半。罗红霉素分散片分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。

罗红霉素肠溶片的禁忌

对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。

注意事项

（1）溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。

（2）肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。

（3）肝病患者本品的剂量应适当减少。

（4）用药期间定期随访肝功能。

（5）患者对一种红霉素制剂过敏或不能承受时，对其他红霉素制剂也可能过敏或不能承受。

（6）因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。

（7）对诊断的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高；血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。

孕妇及哺乳期妇女用药

本品可通过胎盘屏障而进入胎儿循环，故孕妇应慎用。

本品有相当量进入母乳中，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

【儿童用药】

【老年患者用药】

【药物相互作用】

（1）本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。

（2）对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用，不推荐同时使用。

（3）本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜同时使用。

（4）长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同时使用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。

（5）除二羟丙茶碱外，与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与本品血药峰浓度成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后，黄嘌呤类药物的剂量应予调整。

（6）与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。

（7）大剂量本品与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。

（8）与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起横纹肌溶解；与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少二者的清除而增强其作用。

（9）本品可阻挠性激素类的肠肝循环，与口服避孕药合用可使之降效。

罗红霉素作用机制是抑菌，如何杀菌的？

红霉素能与敏感细菌的50S核蛋白体亚基可逆性结合，通过抑制新合成的肽基tRNA分子从核蛋白体受体部位（A位）移至肽酰基结合部位（P位），而抑制细菌蛋白质合成。作用机制主要是与核糖核蛋白体的50S亚单位相结合，抑制肽酰基转移酶，影响核糖核蛋白体的移位过程，妨碍肽链增长，抑制细菌蛋白质的合成

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